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PCR儀常見問題及回答
時間：2018-05-02 來源：EASTWIN瀏覽次數(shù)：186
可能的原因：
＊RNA模板質(zhì)量低
＊對mRNA濃度估計過高
＊反應(yīng)體系中存在反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑或反轉(zhuǎn)錄酶量不足
＊同位素磷32過期
＊反應(yīng)體積過大，不應(yīng)超過50μl
＊最常見的原因在于您的反應(yīng)體系是PCR的反應(yīng)體系而不是RT-PCR的反應(yīng)體系
＊與反應(yīng)起始時RNA的總量及純度有關(guān)
＊建議在試驗中加入對照RNA
＊第一鏈的反應(yīng)產(chǎn)物在進行PCR擴增時，在總的反應(yīng)體系中的含量不要超過1/10
＊建議用Oligo(dT)或隨機引物代替基因特異性引物（GSP）用于第一鏈合成。由于RNA模板存在二級結(jié)構(gòu)，如環(huán)狀結(jié)果，有可能導(dǎo)致GSP無法與模板退火；或SSⅡ反轉(zhuǎn)錄酶無法從此引物進行有效延伸。
＊目的mRNA中含有強的轉(zhuǎn)錄中止位點，可以試用以下方法解決：
a. 將第一鏈的反應(yīng)溫度提高至50℃。
b. 使用隨機六聚體代替Oligo(dT)進行第一鏈反應(yīng)。
＊用RT陰性對照檢測是否被基因組DNA污染。如果RT陰性對照的PCR結(jié)果也顯示同樣條帶，則需要用DNase I重新處理樣品。
＊在PCR反應(yīng)中，非特異的起始擴增將導(dǎo)致產(chǎn)生非特異性結(jié)果。在低于引物Tm 2至5℃的溫度下進行退火，降低鎂離子或是目的DNA的量將減少非特異性結(jié)果的產(chǎn)生。
＊由于mRNA剪切方式的不同，根據(jù)選擇引物的不同將導(dǎo)致產(chǎn)生不同的RT-PCR結(jié)果。
＊在PCR反應(yīng)體系中第一鏈產(chǎn)物的含量過高
＊減少引物的用量
＊優(yōu)化PCR反應(yīng)條件/減少PCR的循環(huán)次數(shù)
＊在用DNase處理被DNA污染的RNA樣品時，其產(chǎn)生的寡核苷酸片段會產(chǎn)生非特異性擴增，一般會顯示為彌散背景。
＊大多數(shù)情況下是由于退火溫度過低而導(dǎo)致的非特異性的起始及延伸產(chǎn)生的
＊對于長片段的PCR，建議將反應(yīng)體系中cDNA的濃度稀釋至1:10（或1:100-1:200）
在無反轉(zhuǎn)錄酶的情況下，對照RNA獲得擴增結(jié)果
＊通常是由于對照RNA中含有痕量DNA而導(dǎo)致的。由于進行體外轉(zhuǎn)錄時不可能將所有的DNA模板消除。建議可將第一鏈cDNA稀釋1:10、1:100、1:1000倍以消除DNA污染所造成的影響。
＊有可能是引物二聚體的條帶
＊有可能是由于模板量過高而導(dǎo)致PCR結(jié)果產(chǎn)生了高分子量的DNA膠狀物。建議將第一鏈結(jié)果至少稀釋100倍再進行二次擴增。
＊另外，在二次PCR時使用的退火溫度如果比引物的Tm值低5℃，可以將退火溫度適當(dāng)增高或進行熱啟動以提高特異性。
＊具有更高的熱穩(wěn)定性（達50℃）
＊具有更長的半衰期（達220分鐘）
＊對PCR無抑制
＊干冰運輸
＊Tdt活性更低
ThermoScript如果保存不當(dāng)會引起活性很快降低，SSⅢ則更穩(wěn)定。
GSP在擴增低豐度的轉(zhuǎn)錄本時是最好的。OligodT引物建議用于高質(zhì)量RNA及全長轉(zhuǎn)錄本的逆轉(zhuǎn)錄；隨機引物用于mRNA片段的逆轉(zhuǎn)錄。
在第一輪PCR中RNA/DNA雜合體不能正常變性時。
目的 建議
RT與PCR使用不同的引物
或需要靈活選擇PCR DNA聚合酶 兩步法RT-PCR系統(tǒng)
高靈敏度 一步法或兩步法RT-PCR系統(tǒng)
高特異性 含有適當(dāng)?shù)腄NA聚合酶的兩步法RT-PCR系統(tǒng)
或具有高保真Platinum Taq酶的一步法RT-PCR系統(tǒng)
高保真度 含有Pfx Taq酶的兩步法RT-PCR系統(tǒng)
長的反轉(zhuǎn)錄結(jié)果 通常使用兩步法RT-PCR系統(tǒng)可達到最佳結(jié)果
含Elongase酶的一步法RT-PCR系統(tǒng)
使用5’或3’RACE試劑都需要至少一條基因特異性引物，您在設(shè)計引物時需要注意以下幾點要求：
＊50-70％的GC含量，以提高引物熔點（Tm）
＊23-28個堿基長度，以提高引物特異性
＊降低3’端GC含量，將引物非特異性結(jié)合的可能性降至最低
＊加入Hela對照
＊低質(zhì)量的RNA模板
＊逆轉(zhuǎn)錄失敗，SSII和SSIII非常適用于長模板cDNA的合成
＊目的基因豐度太低，可以通過提高PCR的循環(huán)次數(shù)來解決，建議使用巢式PCR
＊目的基因沒有表達，可以通過使用兩條GSPs來分析cDNA中是否含有目的基因
＊目的基因太長而不適合進行反轉(zhuǎn)錄，建議使用GeneRacer試劑盒中的Oligo dT來得到全長cDNA，使用隨機引物或與模板的5’端盡可能近的GSP進行PCR。
＊cDNA模板屬于困難模板，可以通過以下方法解決：優(yōu)化PCR反應(yīng)參數(shù)及反應(yīng)體系；降低退火溫度；使用5-10％的DMSO幫助通過高GC含量區(qū)；使用高保真度和高延伸能力的酶進行PCR反應(yīng)。
RACE PCR雜帶或非特異性PCR條帶可能是由于以下原因：
＊GSP與其他cDNA的非特異性結(jié)合會導(dǎo)致在擴增目的產(chǎn)物時得到無關(guān)產(chǎn)物。
＊GeneRacer引物和cDNA的非特異性結(jié)合會導(dǎo)致產(chǎn)生一端帶有GeneRacer引物序列的PCR產(chǎn)物。
＊RNA降解。
＊PCR管或試劑污染。
注意：雜帶一般是因為沒有優(yōu)化PCR條件，可以加入陰性對照來確定。
＊CIP反應(yīng)后的RNA降解產(chǎn)生了新的帶有5’磷酸的斷裂模板，可以同GeneRacer RNA Oligo連接。一定要小心操作，保證RNA無降解。
＊CIP脫磷酸不完全，可以增加反應(yīng)中CIP的量或減少RNA的量。
＊PCR產(chǎn)生了雜帶，并不是真正的連接產(chǎn)物，可以使用上述建議優(yōu)化PCR。
在進行PCR時：
＊請確保您沒有使用過量的起始DNA或者過高濃度的引物，也沒有加入過量的Mg++
＊請確保您使用了恰當(dāng)?shù)耐嘶饻囟?br data-filtered="filtered" />
＊請確保您沒有使用過量的DNA聚合酶
① 應(yīng)該選擇哪種純化方法？
取決于實驗?zāi)康暮鸵锏拈L度
②為什么我訂購了50nmol，但是收到卻只有40nmol？
50nmol是起始量
③ 怎樣制備100μM的儲液？
體積（μl）=質(zhì)檢報告上的nmol數(shù)目×10
④ 怎樣設(shè)計引物？
＊一般長度20-30bp；
＊至少50%的GC含量；
＊避免引物二聚體和二級結(jié)構(gòu)；
＊引物對的Tm值應(yīng)該接近。
⑤引物序列有插入或缺失？
＊使用上游和下游引物多測幾個克隆。
＊請選擇正確的純化方法。
⑥ PCR無結(jié)果？
＊請檢查引物設(shè)計是否正確；
＊請檢測OD讀數(shù)是否正確；
＊做一個陽性對照和一個陰性對照
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電子冰盒 Electronic Ice Box  |
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基因擴增儀 Thermal Cycler  |
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電子冰盒是分子生物實驗室的必備儀器，也是PCR儀的伴隨儀器。采用半導(dǎo)體制冷技術(shù)，開機后自動恒溫在4℃，不用設(shè)定和調(diào)節(jié)。用于試劑的臨時存放、試劑配置過程的存放、試劑配制工作臺等，可更換模塊以適應(yīng)不同的試管。替代傳統(tǒng)的制冰機、冰塊、冰袋、冰盒等。干凈衛(wèi)生、方便快捷，省心放心。 |
聚合酶鏈式反應(yīng)簡PCR(PolymeraseChain Reaction)，它是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法。由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。PCR儀就是完成基因迅速擴增的儀器平臺，它利用半導(dǎo)體制冷技術(shù)，實現(xiàn)了試劑溫度的快速、準確和自動循環(huán)，從而實現(xiàn)了PCR擴增過程的全自動化。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸測序等基礎(chǔ)研究，還可用于疾病的臨床診斷。 |
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